Орвис Бронхо Эвалар

ОРВИС БРОНХО от Эвалар: Инструкция по Применению, Цена, Состав

«ОРВИС Бронхо» лекарственное средство с отхаркивающим, муколитическим действием. Применяется при лечении острых и хронических заболеваний с выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит
  • пневмония
  • хроническая обструктивная болезнь легких
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты
  • бронхоэктатическая болезнь

ОРВИС Бронхо улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. Отпускается без рецепта.

Инструкция по применению

Показан при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкой мокроты (хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь). Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Состав лекарства

1 мл раствора «ОРВИС Бронхо» содержит

  • Действующее вещество:
    • амброксола гидрохлорид — 7,5 мг
  • Вспомогательные вещества:
    • натрия хлорид — 6,220 мг;
    • натрия гидрофосфата дигидрат — 4,35 мг;
    • лимонной кислоты моногидрат — 2,0 мг;
    • бензалкония хлорид — 0,225 мг;
    • вода очищенная — 989,705 мг.

Прозрачный от бесцветного до коричневатого цвета раствор со слабым характерным запахом.

Как принимать

Внутрь

Логотип Эвалар

Прием внутрь (1 мл = 25 капель)

  • взрослым и детям старше 12 лет : по 30 мг 2-3 раза/сут.
  • детям в возрасте от 5 до 12 лет: по 15 мг 2-3 раза/сут;
  • в возрасте от 2 до 5 лет: по 7,5 мг 3 раза/сут;
  • в возрасте до 2 лет: по 7,5 мг 2 раза/сут.

В виде ингаляций

  • взрослым и детям старше 5 лет: по 15-22.5 мг 1-2 раза/сут.

Парентерально

  • Взрослым (в/м, в/в): по 15 мг,
    • в тяжелых случаях: по 30 мг 2-3 раза/сут.
  • Детям:
    • в/м — 1.2-1.6 мг/кг 3 раза/сут;
    • в/в — 1.2-1.6 мг/кг/сут.
  • Детям в возрасте до 2 лет в/в: 15 мг/сут, кратность введения — 2 раза/сут.
  • Детям от 2 до 5 лет в/в: 22,5 мг/сут, кратность введения — 3 раза/сут.
  • Детям старше 5 лет в/в: 30-45 мг/сут, кратность введения — 2-3 раза/сут.

Способ применения и дозы

Прием внутрь (1 мл = 25 капель = 7,5 мг амброксола)

Препарат применяют после еды, добавляя в воду, чай, молоко или фруктовый сок. Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (вода, чай, сок) для усиления муколитического эффекта препарата.

  • Взрослым и детям старше 12 лет:
    • первые 2-3 дня по 4 мл (100 капель) 3 раза в сутки (что соответствует 90 мг амброксола в сутки),
    • затем по 4 мл 2 раза в сутки (что соответствует 60 мг амброксола в сутки).
  • Детям от 6 до 12 лет:
    • по 2 мл (50 капель) 2-3 раза в сутки (что соответствует 30 или 45 мг амброксола в сутки).
  • Детям от 2 до 6 лет:
    • по 1 мл (25 капель) 3 раза в сутки (что соответствует 22,5 мг амброксола в сутки).
  • Детям до 2 лет:
    • по 1 мл (25 капель) 2 раза в сутки (что соответствует 15 мг амброксола в сутки).
  • Детям младше 2 лет препарат назначают только под контролем врача.

Максимальная суточная доза при приеме внутрь:

  • для взрослых – 90 мг,
  • для детей 6-12 лет – 45 мг,
  • для детей 2-6 лет – 22,5 мг,
  • для детей до 2-х лет – 15 мг.

Ингаляции

  • Взрослым и детям старше 6 лет:
    • 1-2 ингаляции по 2-3 мл (50-75 капель) раствора в сутки (что соответствует 15-45 мг амброксола в сутки).
  • Детям до 6 лет:
    • 1-2 ингаляции по 2 мл (50 капель) раствора в сутки (что соответствует 15-30 мг амброксола в сутки).

Препарат можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения оптимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0,9 % раствором натрия хлорида в соотношении 1:1.

Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания.

Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.

В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Побочные эффекты

Возможные побочные эффекты приведены в следующей градации:

  1. очень часто (> 1/10),
  2. часто (> 1/100 до < 1/10),
  3. нечасто (> 1/1000 до < 1/100),
  4. редко (> 1/10000 до < 1/1000),
  5. очень редко (< 1/10000),
  6. неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

  • Часто (> 1/100 до < 1/10):
    • тошнота,
    • снижение чувствительности в полости рта или глотке;
  • Нечасто (> 1/1000 до < 1/100)
    •  диспепсия,
    • рвота,
    • диарея,
    • абдоминальная боль;
  • Редко (> 1/10000 до < 1/1000):
    • сухость слизистой оболочки полости рта и глотки;
  • Неизвестно:
    • изжога,
    • запор.

Нарушения со стороны дыхательной системы:

  • Редко:
    • сухость слизистой оболочки дыхательных путей,
    • ринорея.

Расстройства со стороны нервной системы:

  • Часто:
    • дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений):

Нарушения со стороны иммунной системы:

  • Редко:
    • реакции гиперчувствительности,
    • кожная сыпь,
    • крапивница,
    • зуд,
    • ангионевротический отек;
  • В единичных случаях:
    • анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

  • Очень редко:
    • токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),
    • синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие:

  • Неизвестно
    • адинамия,
    • лихорадка.

Передозировка

Специфических симптомов передозировки амброксола у человека не описано.

Наблюдаемые симптомы передозировки соответствовали известным побочным эффектам амброксола, применяемого в рекомендованных дозах (тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия).

Лечение:

  1. искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата;
  2. прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Противопоказания и предупреждения

Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Противопоказан при

  • Язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • судорожным синдроме различной этиологии,
  • I триместре беременности,
  • повышенной чувствительности к амброксолу.

Беременность и лактация

ОРВИС Бронхо (Амброксол) противопоказан в I триместре беременности. При необходимости применения во II и III триместрах следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении амброксола и противокашлевых препаратов в результате подавления кашлевого рефлекса возможно затруднение отхождения мокроты. При одновременном применении с амоксициллином, доксициклином, цефуроксимом, эритромицином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.

Особые указания

  • ОРВИС Бронхо (Амброксол) не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
  • Для поддержания секретолитического действия в период применения препарата необходимо обеспечить поступление в организм достаточного количества жидкости.
  • У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
  • Препарат содержит бензалкония хлорид (консервант), который при ингаляции может вызывать спазм бронхов у чувствительных пациентов с повышенной реактивностью дыхательных путей.
  • Препарат не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами.
  • Пациентам, соблюдающим гипонатриевую диету, необходимо принимать во внимание, что в 1 мл препарата содержится 10 мг натрия. В максимальной суточной дозе (12 мл) для взрослых и детей старше 12 лет содержится 120 мг натрия.
  • Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением амброксола, однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или Лайелла в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно  ошибочное  назначение  муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.
  • При тяжелой почечной недостаточности  (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) необходимо учитывать опасность кумуляции метаболитов амброксола.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем, работа с движущими механизмами и т.п.).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл.

По 50, 100 мл в бутылки из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается вложение мерного стакана в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Производитель / Организация, принимающая претензии от потребителей: ЗАО «Эвалар», Россия, 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, тел./факс (3854) 39-00-50.

Описание препарата ОРВИС БРОНХО основано на официально утвержденной инструкции по применению. https://www.evalar.ru/specialists/natural/item/orvis-broncho/

Цена

130-140 рублей.

В зависимости от продавца и выбранного способа доставки, цена может отличаться.

Полный список партнеров на официальном сайте магазина Эвалар. Наличие уточняйте в справочной службе аптеки.

Поделиться:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *